腺苷酸激酶
拼音:xiàngānsuānjīméi英文:adenylatekinase腺苷酸激酶adenylatekinase催化腺苷三磷酸(ATP)使腺苷酸(AMP)磷酸化而生成腺苷二磷酸(ADP)反應的酶,EC2.7.4.3.逆反應由2個分子ADP生成ATP和AMP。最初爲科洛韋克和卡爾查爾(S.P....
生物學;化驗及醫學檢查紅細胞三磷酸腺苷
拼音:hóngxìbāosānlínsuānxiàngān別名:ATP正常值:1186~1524nmol/ml?RBC。化驗結果意義:降低:丙酮酸激酶缺乏症、磷酸甘油酸酶缺乏症、己糖激酶缺乏症、磷酸葡萄糖異構酶缺乏症、磷酸甘油酸變位酶缺乏症。化驗取材:血液化...
化驗及醫學檢查血清肌酸激酶
...酶(CK)又稱肌酸磷酸激酶,能可逆地催化肌酸和三磷酸腺苷生成磷酸肌酸和二磷酸腺苷的反應。在pH中性條件下,逆反應爲正反應的2~6倍,即以ATP生成爲主,以保證組織細胞的供能。而正向反應利於線粒體內氧化磷酸化生成的...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定糖原貯積病Ⅰ型
...酸化酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖。8.Ⅶ型磷酸果糖激酶缺陷。臨牀表現爲運動後肌肉疼痛,無力。9.Ⅷ型磷酸己糖異構酶缺陷。臨牀表現爲運動後肌肉疼痛,無力。10.Ⅸa型磷酸化酶激酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖。11....
疾病;神經內科真核生物蛋白激酶
...酶分爲5大組。這5大組蛋白激酶分別爲①AGC組:以cAMP(環腺苷酸)依賴的蛋白激酶PKA、cGMP(環鳥苷酸)依賴的蛋白酶PKG及鈣和磷脂依賴的蛋白激酶PKC爲代表,以受第二信使(如cAMP、cGMP、DAG(二酰甘油)和Ca2)激活爲特徵。②CaMK組:包括Ca2...
鯊魚肉
...氨酰胺酶(glutaminase),谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase),腺苷酸所基水解酶(adenylicacidaminohydrolase),葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose6-phosphatedehydrogenase),6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6-phosphogluconatedehydrogenase),轉移酮酶(transketolase),琥珀酸脫...
中醫學;中藥學;中藥材半乳糖血
...PUT)缺陷:此爲經典的半乳糖血症,較爲常見;②半乳糖激酶缺陷:較爲罕見;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖血症均爲常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病,雜合子者,上述半乳糖代謝的3...
疾病;生物學;代謝科;代謝性疾病Austin型幼兒腦硫脂病
...狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常半乳糖血症
...PUT)缺陷:此爲經典的半乳糖血症,較爲常見;②半乳糖激酶缺陷:較爲罕見;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕見。半乳糖血症均爲常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病,雜合子者,上述半乳糖代謝的3...
生物學Austin型異染性腦白質營養不良
...狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨骼畸形共...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常