腕
...]概述:腕:1.人體部位名;2.耳穴名;3.無脊椎動物握物的部位。人體部位名·腕:腕爲人體部位名。指前臂以下與手掌相連接的可以活動的部分。爲手三陰、手三陽經脈所過。腕關節由腕骨8塊與橈、尺骨的下端構成。腕指手掌...
中醫學;鍼灸學;人體部位名;耳穴名;生物學;腧穴學脊髓空洞症
...明。目前兩種病因:先天性因素,多合併ChiariⅠ型畸形;後天性因素,系由於外傷、腫瘤、炎症等引起。發病機制:先天性病因:大體有四種學說:(1)Gardner的流體力學理論:1958年開始,Gardner報道了大量ChiariⅠ型畸形伴脊髓...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病手指軟組織和指神經部分切除術
...組織和指神經部分切除術分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性巨指畸形的手術ICD編碼:82.83概述:手指軟組織和指神經部分切除術用於先天性巨指畸形的手術治療。先天性巨指畸形比較罕見,男性多於女性,多...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性巨指畸形的手術;手術醫療事故分級標準(試行)
...眼球摘除或雙眼經客觀檢查證實無光感;2、小腸缺失90%以上,功能完全喪失;3、雙側有功能腎臟缺失或孤立有功能腎缺失,用透析替代治療;4、四肢肌力Ⅱ級(二級)以下(含Ⅱ級),臨牀判定不能恢復;5、上肢一側腕上缺...
法規文件肱三頭肌腱反射異常
...後部、臂前及手。睡眠時不能向病側側臥,牽引臂叢時,上肢的外展或上舉時可誘發疼痛。上肢肌張力減弱,腱反射只在初期較活躍,但不久即減弱或消失。肌肉萎縮及皮膚感覺障礙,常不明顯。手指感覺麻木,嚴重者有手指腫...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲...
疾病;神經內科Kennedy病
...1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經源性關節病
...患者關節畸形也在偏側癱;脊髓空洞症關節病變多發生於上肢,肩和肘關節最常受累,少數見於顳頜、胸鎖、腕和指關節等。早期關節紅腫、發熱,多無疼痛,少數可有持續性疼痛,關節活動時疼痛加劇。晚期由於關節囊和韌帶...
疾病;風溼免疫科遺傳性感覺神經病
...。足背動脈搏動正常。感覺障礙的範圍較廣,一般下肢較上肢重,常有麻木、蟻走感。有時可表現脛前部、腹部的疼痛。神經系統檢查可見感覺障礙的分佈呈手套、襪子型。以痛溫覺受損爲重。位置覺、震動覺受損相對較輕。有...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病