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甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Sipple綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
家族性嗜鉻細胞瘤病
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
多發性內分泌腺瘤病臨牀路徑（2017年版）
...亢進、胰島細胞腫瘤和垂體腺瘤，同時還可合併非功能性腎上腺皮質腺瘤或增生、甲狀腺病變和類癌。臨牀表現爲相應內分泌功能異常的表現。MEN2A基本組成爲甲狀腺C細胞增生或髓樣癌、嗜鉻細胞瘤和甲狀旁腺功能亢進。甲狀腺...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；內分泌科臨牀路徑 -
家族性甲狀腺非髓樣癌
...yàngái英文：familialnonmedullarythyroidcarcinoma概述：甲狀腺非髓樣癌（nonmedullarythyroidcarcinoma，NMTC）是指起源於甲狀腺濾泡細胞的惡性腫瘤，包括乳頭狀癌、濾泡狀癌和未分化癌，佔甲狀腺癌的大部分。而甲狀腺髓樣癌則起源於甲狀...
疾病；頸部腫瘤；甲狀腺腫瘤；腫瘤科；普通外科；甲狀腺疾病 -
腎上腺髓質功能亢進
拼音：shènshàngxiànsuǐzhìgōngnéngkàngjìn概述：腎上腺髓質是從胚胎神經嵴（外胚層）中移行出來的交感神經胚細胞所形成。這種原始的交感神經細胞有嗜鉻酸鹽的特性。交感神經胚細胞分化成兩類細胞：①交感神經母細胞：成...
疾病