吡拉西坦片
...胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥吡拉西坦片
...胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...化學性質不活潑,在血漿及水中溶解度很低。它不與血中蛋白等物質結合,不參與代謝。由於其脂溶性,細胞膜對133Xe不起屏障作用,它可以自由穿過、擴散,均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
【藥品名稱】通用名:腦蛋白水解物注射液曾用名:商品名:英文名:CerebroproteinHydrolysateInjection漢語拼音:NaodanbaiShuijiewuZhusheye本品爲豬腦組織提取、分離、精製而得的無菌製劑。內含約16種遊離氨基酸,並含少量肽。結構式:...
藥品說明書尼麥角林片
...促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鍀[99mTc]比西酯注射液
...時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時,保留在血中的放射性低於注射劑量的10%,而到1小時後,血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-E...
藥品說明書辛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
藥品說明書氨基己酸片
...131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成...
藥品說明書