原發性腎病綜合徵
...腎臟鈉調節機能有障礙。腎病綜合徵存在的低蛋白血癥,主要是由於尿中蛋白丟失,肝臟白蛋白合成減少及體內的白蛋白分佈異常,分解代謝增加有關。通過微穿刺腎活組織檢查發現,腎近曲、遠曲小管細胞中含有大量白蛋白及...
疾病Albright綜合徵
...乳房增大、月經早潮、陰毛生長等。疾病病因病因不明。病理生理病理變化:色素斑表皮基底層色素過多,但大部分患者色素斑皮膚內黑素細胞數目不增多。診斷檢查本病的色素斑與神經纖維瘤的咖啡斑相似,但邊緣不規則。病...
疾病;皮膚性病科Crow-Fucase 綜合徵
...case綜合徵又稱POEMS綜合徵。本病是以多發性周圍神經病爲主要臨牀表現的一種多系統受累疾病,在整個病程中幾乎所有病例都合併骨髓瘤或髓外漿細胞瘤,或出現M蛋白或多克隆蛋白。本病平均發病年齡爲46歲(27~80歲),約25%爲40...
疾病;神經內科Naffziger氏綜合徵
...較多見。症狀一般逐漸發生,均以疼痛起病,程度不一,主要表現爲自肩部向上肢放射的疼痛和麻木感,強烈時可至手的尺緣,有時向橈側擴展,前斜角肌第一肋骨附着部有壓痛,上肢伸展及外旋使疼痛加劇,托住肘部讓肩被動...
疾病Marie-Bamberger 綜合徵
...而得名。1963年Berman對本綜合徵的定義,補充了3條必備的主要徵象:杵狀指;長管狀骨骨端骨膜增殖;關節的腫脹、疼痛和壓痛。杵狀指在慢性肺部疾患中佔18%~33%,而在原發性肺癌可達60%。症狀體徵1.杵狀指該綜合徵幾乎均有...
疾病;呼吸內科SMON氏綜合徵
...emyelo-opticoneuropoathy(亞急性脊髓視神經痛)的縮寫。病因病理病機:奎諾仿中毒引起脊髓和周圍神經變性,有時侵犯神經,而脊髓後束和側束的變性最明顯。臨牀表現:有奎諾仿接觸史,中年以後的女性多見,亞急性起病。先有...
疾病自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病
...Ab)陽性率明顯高於男性,而且女性血清IgG和IgM含量較高。主要有AITD的臨牀表現及蛋白尿,蛋白尿多爲輕度,但有時甚至可表現爲腎病綜合症。疾病描述自身免疫性甲狀腺病(autoimmunethyroiddisease,AITD)包括Graves病、甲狀腺炎和原發...
疾病;腎臟內科Kluver-Bucy氏綜合徵
...、退行性腦部疾病。早期即發明顯智能缺損爲主,癡呆爲主要臨牀表現。起病緩慢,病程進行性,可有一段時期病情靜止,但不可逆。(二)Pick氏病是一種中年發病的進行性癡呆疾病。早期可有人格改變和社會功能減退,逐漸...
疾病沃納綜合徵
...膚改變、骨質疏鬆、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全爲主要特徵。兩性發病,男女之比爲1∶1。多見於有血緣婚姻的子代,尤以堂兄妹間結婚者的子代居多。所有病例出生時均正常,至幼兒期發育也都正常,唯至學齡期或青春...
疾病;風溼免疫科Werner綜合徵
...障。Thannhauser於1945年作了更詳細的描述,並列出了本病的主要臨牀表現是:①身材矮小和老人外貌;②毛髮早年灰白和脫髮;③硬化性皮膚異色症;④青年性白內障;⑤骨質疏鬆;⑥性功能減退;⑦糖尿病。症狀體徵(1)皮膚...
疾病;皮膚性病科