阿司咪唑片
...過敏者禁用。(2)妊娠婦女禁用。(3)由於本品廣泛經肝臟代謝,故有嚴重肝功能障礙者禁用。(4)存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。(5)禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如:抗心律失常藥、安定藥(Neurolep...
藥品說明書異維A酸膠丸
...收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜注射液
...鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入...
藥品說明書潑尼松龍片
...本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜片
...吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人對本品的代謝與排泄能力下降,敏感性增強,應減少用量。【適應症】用於各種抑鬱症。因...
藥品說明書潑尼松龍片
...本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血漿血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝...
藥品說明書;激素類及內分泌類美愈僞麻顆粒劑
...經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主...
藥品說明書