Crouzon綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Virchow綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病狹顱綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病克魯宗綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病鸚鵡頭綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病愛德華茲綜合徵
...:àidéhuázīzōnghézhēng英文:Edwardssyndrome疾病別名Edwards綜合徵,18-叄體綜合徵,trisomy18syndrome疾病代碼ICD:Q91.3疾病分類兒科疾病概述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的,又稱Edwards綜合徵,患者...
疾病;兒科先天性小耳及外耳道閉鎖
...佔2%。第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱TreocherCollins綜合徵,其特點爲掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。疾病病因:前者第1、2鰓弓發育不良引起,後者系第1鰓溝發育障礙所致。病理生...
疾病;耳鼻喉科小耳畸形
...骨團,和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良,有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。據統計其發生率約爲1:20,000。單雙側之比約爲8:1。因耳廓位於明顯部位,其形態失常對患...
外耳道狹窄和閉鎖整復術
拼音:wàiěrdàoxiázhǎihébìsuǒzhěngfùshù外耳道狹窄和閉鎖整復術外耳道狹窄和閉鎖有兩種類型:①繼發於外傷或感染,形成疤痕,纖維組織增生;②由胚胎髮育畸形所致。後一種類型多數伴有耳廓和中耳畸形(圖1)。臨牀表...
手術