基因工程
拼音:jīyīngōngchéng概述基因工程也稱爲遺傳工程、基因拼接技術或DNA重組技術。這種技術是在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪接”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然後導入受體細胞內進行無性繁殖,使...
生物學P1樣噬菌體屬
...Mu共有尾絲抗原。噬菌體是溫和的,能產生轉導,感染腸細菌和相關的革蘭氏陰性菌。噬菌體作爲質粒維持(每個細胞1-2個質粒),或者整合到細菌染色質的特異位點維持。原噬菌體是弱UV誘導。可倒置的C-環編碼兩組絲蛋白,並...
生物學;病毒質粒
...基因也無法轉移。上面所說的是指天然狀態下的情況,在基因工程的實驗條件下,各種質粒都能轉染經過處理的感受態細菌細胞(competentcell)而轉移進細菌。質粒在宿主細胞中的拷貝數取決於質粒和宿主細胞的遺傳組成。由此...
生物學DNA探針
...上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多,有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多爲某一基因的全部或部分序列,或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的,如細菌的毒力因子基因探針和...
病毒分類
...鹼基對相同性爲指標的鑑定也支持了這種分類的正確性。細菌和病毒的分類可根據DNA鹼基對的相同性進行某種程度的分類,可是統一在系統發生的分類是不可能的。所以病毒的分類就不是以系統發生階段爲基礎而是有各種分類系...
生物學反向遺傳學
...質。能夠拯救病毒的遺傳材料稱爲感染性克隆,一般是在細菌質粒中含有整個病毒基因組的cDNA拷貝,使得cDNA本身或從cDNA體外轉錄所得的RNA具有感染性。RNA病毒的反向遺傳系統通過定向修飾病毒的基因組序列,檢測被拯救的人工改造...
PRD1
...還包括PR3、PR4、PR5、PR722和L7。這類噬菌體感染習棲接合質粒的各類革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌和銅綠色假單孢菌。敏感性取決於細胞表面的受體,這些質粒由不相容質粒P、N、W編碼,通過將編碼PRB1受體的質粒...
生物學;病毒腸桿菌噬菌體PRD1
...還包括PR3、PR4、PR5、PR722和L7。這類噬菌體感染習棲接合質粒的各類革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌和銅綠色假單孢菌。敏感性取決於細胞表面的受體,這些質粒由不相容質粒P、N、W編碼,通過將編碼PRB1受體的質粒...
生物學;病毒N15樣病毒屬
...基因串聯在一起。感染性DNA環化和複製,或作爲一個線形質粒存在,線形質粒是粒子DNA的環形變化。晚期表達粒子結構蛋白的介音組成和裂解基因與λ噬菌體相似,但早期表達基因的組成與其非常不同。這類噬菌體的獨特之處是...
生物學;病毒定點突變
...究基因或蛋白質的功能。定點突變法的應用不僅廣泛用於基因工程技術領域,還可用於農業培育抗蟲、抗病的良種,用於醫學矯正遺傳病、治療癌症等病。
遺傳學