竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...nbājiébìng英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述...
疾病;血液科;白細胞疾病Rosai-Dorfman綜合徵
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴結病和竇性組織細胞增生症
...ngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:淋巴結病和竇性組織細胞增生症:本病特點是發熱、白細胞增多,頸淋巴結腫大。病理所見爲淋巴結包膜下及髓竇組織細胞增生。可有暫時性免疫功能低下。光鏡下很似LCH,但電鏡下...
疾病;皮膚性病科縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤
...病描述:幾乎所有間葉源性腫瘤均可在縱隔內見到。間葉組織包括纖維、脂肪、平滑肌、骨骼肌、間皮、滑膜、血管、組織細胞以及原始間葉細胞等(骨、軟骨和淋巴造血系統),它們是一大類在胚胎學上有共同起源的組織的總稱...
疾病;胸外科縱隔霍奇金淋巴瘤
...1.9疾病分類胸外科疾病概述淋巴瘤是原發於淋巴結和淋巴組織的惡性腫瘤,也稱惡性淋巴瘤,是一種全身性疾病,惡性程度不一。本病發病的平均年齡是30歲,但有兩個發病年齡高峯:第一個是在20~30歲,男女相等;第二個是在...
疾病;胸外科縱隔畸胎瘤
...瘤是一種真實性腫瘤。有2個或3個胚層的幾種不同類型的組織構成,這些組織可由成熟的、非成熟的或混合型成分所組成。偶爾也可見由1個胚層組織成分佔優勢,或由一種高度特異性的組織類型佔絕對優勢而成。畸胎瘤最常發生...
疾病;胸外科縱隔腫瘤
...腫瘤侵入骨骼或神經時,則疼痛劇烈。咳嗽常爲氣管或肺組織受壓所致,咯血較少見。(2)神經系統症狀:由於腫瘤壓迫或侵蝕神經產生各種症狀:如腫瘤侵及膈神經可引起呃逆及膈肌運動麻痹;如腫瘤侵犯喉返神經,可引起...
疾病縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤
...,這就決定了不同類型非霍奇金淋巴瘤所表現在生物學、組織學、免疫學及臨牀表現和自然轉歸方面廣泛的差異性。症狀體徵原發性縱隔非霍奇金淋巴瘤發病率<20%。在T淋巴母細胞淋巴瘤中,縱隔淋巴結腫大是常見的首發症狀...
疾病;胸外科縱隔囊腫摘除術
...除囊腫(圖6.4.1.1-1)。3.若囊腫合併感染,則囊壁與周圍組織常有致密粘連,完整摘除囊腫有困難,可切開囊壁,吸淨囊液,再用碘汀、乙醇塗擦囊壁,以防感染擴散,然後分片切除囊壁。遇有致密粘連,切除有困難時,可將剩...
手術