基因工程
拼音:jīyīngōngchéng概述基因工程也稱爲遺傳工程、基因拼接技術或DNA重組技術。這種技術是在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪接”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然後導入受體細胞內進行無性繁殖,使...
生物學DNA探針
...上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多,有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多爲某一基因的全部或部分序列,或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的,如細菌的毒力因子基因探針和...
P1樣噬菌體屬
...Mu共有尾絲抗原。噬菌體是溫和的,能產生轉導,感染腸細菌和相關的革蘭氏陰性菌。噬菌體作爲質粒維持(每個細胞1-2個質粒),或者整合到細菌染色質的特異位點維持。原噬菌體是弱UV誘導。可倒置的C-環編碼兩組絲蛋白,並...
生物學;病毒質粒
...基因也無法轉移。上面所說的是指天然狀態下的情況,在基因工程的實驗條件下,各種質粒都能轉染經過處理的感受態細菌細胞(competentcell)而轉移進細菌。質粒在宿主細胞中的拷貝數取決於質粒和宿主細胞的遺傳組成。由此...
生物學大腸埃希桿菌性胃腸炎
...iaceae)包括一大羣生物學性狀相似的革蘭陰性桿菌。這類細菌大多數寄居在人和動物腸道中,可隨人及動物的排泄物廣泛分佈於水、土壤和腐物中。其中有些細菌對人類有明顯的致病作用,如沙門菌屬、志賀菌屬和某些病原性大...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病重組人干擾素α1b注射液
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每30萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.5,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.7,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素γ
...附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每100萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲8.1~9.1,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品病毒分類
...鹼基對相同性爲指標的鑑定也支持了這種分類的正確性。細菌和病毒的分類可根據DNA鹼基對的相同性進行某種程度的分類,可是統一在系統發生的分類是不可能的。所以病毒的分類就不是以系統發生階段爲基礎而是有各種分類系...
生物學淋病
...和PIB。它可在細胞膜上形成孔道。使水溶性物質、其他對細菌代謝有重要作用的物質及某些抗生素可通過細胞膜進入細胞內。蛋白Ⅱ與淋球菌同人類上皮細胞、白細胞的粘合及細胞間的粘合有關,具有熱修飾性。蛋白Ⅲ具有還原...
疾病