度他雄胺
...使用度他雄胺6個月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物萘維
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
帕瓦停
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
萘維太定
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
美百樂
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帕伐他定
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
美百樂鎮
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普拉司丁
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
普伐他汀鈉
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普拉固
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥