普拉固
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥萘維
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
帕伐他汀
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物帕瓦停
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
萘維太定
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
美百樂
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
帕伐他定
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
美百樂鎮
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...
普拉司丁
...動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,...