β葡萄糖醛酸苷酶
...βpútáotángquánsuāngānméi英文:β-Glucuronidase概述:β葡萄糖醛酸苷醛酸苷酶是細胞溶酶體中的水解酶,在肝細胞中含量較高。測定β葡萄糖醛酸苷醛酸苷酶,有助於病情觀察和預後評價。β葡萄糖醛酸苷酶的醫學檢查:檢查名稱:...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定胃液β-葡萄糖醛酸苷酶
...gānméi英文:Gastricjuiceβ-glucuronicacidglycosidase概述:β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase,β-G)爲一種參與腫瘤侵襲和轉移過程的基質降解酶。β-G是一中酸性溶酶體酶,可水解基底膜中的主要成分——蛋白多糖,因而參與腫瘤的侵襲...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;胃液和十二指腸引流液檢查葡萄糖醛酰胺
拼音:pútáotángquánxiānàn英文:glucuronamide藥品說明書:適應症:用於肝炎、肝硬變、食物及藥物中毒的解救。亦可用於治療類風溼性關節炎及膠原性疾病。用量用法:口服:每次0.3~1.0g,每日3次。
尿β-葡萄糖醛酸苷酶
拼音:niàoβ-pútáotángquánsuāngānméi別名:β-Ga正常值:男:413~703U;女:419~681U。化驗結果意義:升高:腎移植排異反應、腎盂腎炎、腎結核、腎膿瘍、急性腎小管壞死、膀胱癌、腎癌。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化...
化驗及醫學檢查Hunter綜合徵
...與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表現爲腰型駝背、關節強直、寬手、胸部畸形、侏儒;角膜渾濁、面容粗獷、肝脾腫大;智力遲鈍及耳聾...
疾病;皮膚性病科先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Hurler綜合徵
...染色體上。在粘多糖中硫酸皮膚素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由於此酶缺乏,其前體物的降解受阻而在體內堆積。硫酸皮膚素和硫酸肝素爲角膜、軟骨、骨骼、皮膚、筋膜、心瓣膜和...
疾病;皮膚性病科膽紅素
...,另一種是加入醇才顯色的間接型。第一種型是單或雙葡糖醛酸(酯),第二種是遊離型,是血紅蛋白的正常代謝產物,可通過膽綠素的還原形成,如進一步還原,經乙烯基變成乙基的中膽紅素C30H40O6N,次甲基全爲氫所飽和,形...
生理學粘多糖病
...力最爲可靠。兩種較簡單的實用的方法是甲苯胺藍定性及糖醛酸法半定量測定。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積症,如糖原貯積症、脂質貯積症、粘多糖貯積症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症...
疾病;兒科單糖
...糖胺還有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。糖醛酸:糖醛酸(alduroicacid)醛糖中距醛基最遠的羥基被氧化成羧基而成的糖酸。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖,D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3種己糖醛酸,它們分別是動物...
生物學;碳水化合物;營養學;碳水化合物;糖