北京市控制吸菸條例
...本信息:《北京市控制吸菸條例》(2014年11月28日北京市第十四屆人民代表大會常務委員會第十五次會議通過根據2021年9月24日北京市第十五屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過的《關於修改部分地方性法規的決定》修...
詞條;法規文件;地方性法規;戒菸藥品流通監督管理辦法
...品,不得銷售本企業受委託生產的或者他人生產的藥品。第十條藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應當提供下列資料:(一)加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的複印件;(二)...
法規文件輻照食品衛生管理辦法
...未取得《建設項目竣工驗收認可書》的,不得投入運行。第十條輻照裝置必須能準確調整運行速度,以滿足不同劑量範圍的要求。對輻照的食品應按良好的輻照工藝進行輻照。第十一條對輻照設施衛生防護的監督檢查,衛生行政...
法規文件轉基因食品衛生管理辦法
...委員會由食品安全、營養和基因工程等方面的專家組成。第十條衛生部根據轉基因食品食用安全性和營養質量評價工作的需要,認定具備條件的檢驗機構承擔對轉基因食品食用安全性與營養質量評價的驗證工作。第三章申報與批...
法規文件化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法食品標識管理規定
...法應當符合國家標準規定或者採用“年、月、日”表示。第十條定量包裝食品標識應當標註淨含量。對含有固、液兩相物質的食品,除標示淨含量外,還應當標示瀝乾物(固形物)的含量。淨含量應當與食品名稱排在食品包裝的...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
管理辦法;法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件中華人民共和國護士管理辦法
...年舉行一次。第九條護士執業考試的具體辦法另行制定。第十條符合本辦法第七條規定以及護士執業考試合格者,由省、自治區、直轄市衛生行政部門發給《中華人民共和國護士執業證書》。第十一條《中華人民共和國護士執業...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...健康檢查,及時調整調離不宜承擔實驗動物工作的人員。第十條從事實驗動物設施設計和建設的單位,應當組織相關人員參加實驗動物法規與專業知識的培訓。第十一條從事實驗動物工作的人員,應當遵守實驗動物的各項管理規...