處方管理辦法
...於治療兒童多動症時,每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量;對於慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫師應當註明理由。第二十四條爲門(急)診癌症疼痛患者和...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...用於監管用戶分類別統計麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品的生產、銷售情況。(六)流通環節監管1.查看轄區內藥品流通、庫存情況如需查看區域內藥品流通信息,可使用【藥品流向查詢】功能,通過某一品種藥品...
法規文件精神藥品管理辦法
...體產生的依賴性和危害人體健康的程度,分爲第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...)的藥品和其他物質。精神藥品分爲第一類精神藥品和第二類精神藥品。目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公佈。上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...字體的四分之一。第五章其他規定第二十八條麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等國家規定有專用標識的,其說明書和標籤必須印有規定的標識。國家對藥品說明書和標籤有特殊規定的...
法規文件處方
...齡、日期等。可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號,代辦人姓名、身份證明編號;(2)處方頭處方以“R”或“RP”起頭,意爲下列藥品;(3)處方正方是處方的主要部分,包括藥品的...
戒毒藥品管理辦法
...,經審覈批准,發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產,試生產期爲二年,第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準,由國家藥典委員會負責審定,報國家藥...
法規文件外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範外科...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...構、接種單位、疫苗批發企業以外的單位或者個人銷售第二類疫苗,疫苗批發企業從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十三條沒收違法銷售的疫苗,並處違法銷售的疫苗...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體外診斷試劑備案,備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類體外診斷試劑由省、自治...
部門規章;醫療器械