酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
核苷類逆轉錄酶抑制劑
...化成活性的三磷酸核苷衍生物,與天然的三磷酸脫氧核苷競爭性與HIV逆轉錄酶(RT)結合,抑制RT的作用,阻礙前病毒的合成。主要品種本類藥物主要有拉米夫定、司他夫定、地丹諾辛(DDI)和扎西他賓(DDC)。基本結構核苷類逆轉錄酶...
歐替敏
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
哌吡庚啶
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
氮他定 氮他叮
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
阿扎他定
...爲乙二胺類抗組胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以...
抗變態反應藥物;藥物;過敏反應介質阻釋劑維生素D
...液維生素D的測定原理:由於25-羥維生素D333H]標記物共同競爭性與結合蛋白的結合,即放射競爭性蛋白結合法。這是當前廣泛用於測定血清25(OH)D3的方法。此外還可採用高效液相色譜法測定。試劑:同放射競爭性蛋白結合法。...
維生素類藥;西藥中毒;血液生化檢查;血清維生素測定;營養學;維生素;食品添加劑;生物學;人體必需的營養素;化驗及醫學檢查受體
...不能引起效應,卻佔據一定量受體,拮抗激動藥的作用。競爭性拮抗藥(competitiveantagonist)能與激動藥互相競爭與受體結合,這種結合是可逆性的。在實驗中如果L與I同時存在則[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式並加推導得可見L和I...
VBc
...胞的核分葉過度。(3)血清葉酸測定:有微生物和放射競爭性蛋白結合技術兩種方法。微生物法測定是根據乳酸桿菌在生長過程中需要N-5甲基四氫葉酸的原理監測乳酸桿菌的生長量;放射競爭性蛋白結合技術測定是根據葉酸對...
惠孕補
...胞的核分葉過度。(3)血清葉酸測定:有微生物和放射競爭性蛋白結合技術兩種方法。微生物法測定是根據乳酸桿菌在生長過程中需要N-5甲基四氫葉酸的原理監測乳酸桿菌的生長量;放射競爭性蛋白結合技術測定是根據葉酸對...