神經棘紅細胞增多症
...:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25...
疾病;神經內科帕金森症候羣
...Wilson病(3)Hallervorden-Spatz病(4)家族性基底節鈣化(5)神經棘紅細胞增多症4.帕金森疊加綜合徵(1)進行性核上性麻痹(PSP)(2)多系統萎縮(MSA)(3)皮質基底節變性(4)瀰漫性Lewy小體病(diffuseLewybodydisease,DLBD)詳見各...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵PD
...X-連肌張力失常-PDS)。D.線粒體細胞病伴紋狀體壞死。E.神經棘紅細胞增多症(β-脂蛋白缺乏症)。F.肝豆狀核變性(Wilson病)。原發性帕金森病在這些臨牀類型中佔總數75%~80%;繼發性(或症狀性)帕金森病相對少見;遺傳變性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵特發性帕金森病
...X-連肌張力失常-PDS)。D.線粒體細胞病伴紋狀體壞死。E.神經棘紅細胞增多症(β-脂蛋白缺乏症)。F.肝豆狀核變性(Wilson病)。原發性帕金森病在這些臨牀類型中佔總數75%~80%;繼發性(或症狀性)帕金森病相對少見;遺傳變性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵帕金森病
...X-連肌張力失常-PDS)。D.線粒體細胞病伴紋狀體壞死。E.神經棘紅細胞增多症(β-脂蛋白缺乏症)。F.肝豆狀核變性(Wilson病)。原發性帕金森病在這些臨牀類型中佔總數75%~80%;繼發性(或症狀性)帕金森病相對少見;遺傳變性...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵;中醫學;鍼灸學;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病穴位注射療法;常見病推拿療法震顫麻痹
...X-連肌張力失常-PDS)。D.線粒體細胞病伴紋狀體壞死。E.神經棘紅細胞增多症(β-脂蛋白缺乏症)。F.肝豆狀核變性(Wilson病)。原發性帕金森病在這些臨牀類型中佔總數75%~80%;繼發性(或症狀性)帕金森病相對少見;遺傳變性...
中醫學;鍼灸學;疾病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病穴位注射療法;神經系統疾病;中醫常見病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵繼發性紅細胞增多症
...hóngxìbāozēngduōzhèng英文:secondarypolycythemia概述:繼發性紅細胞增多症是由繼發於其他疾病,引起紅細胞生成素(簡稱促紅素)分泌增加而致的紅細胞增多。按照促紅素分泌增加的特點又分爲紅細胞生成素代償性增加和非代償性...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症繼發性紅細胞增多
概述:繼發性紅細胞增多症是由繼發於其他疾病,引起紅細胞生成素(簡稱促紅素)分泌增加而致的紅細胞增多。按照促紅素分泌增加的特點又分爲紅細胞生成素代償性增加和非代償性增加兩類。紅細胞增多的表現,常見有頭暈...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症骨髓細胞學檢驗
...,形態正常,以中性分葉、桿狀核、晚幼粒細胞爲主;幼紅細胞以中幼及晚幼紅細胞爲主,形態正常;粒紅比3~5:1;周圍血象正常。[再障]骨髓細胞增生低下,增生重度低下;白細胞粒細胞減少,以分葉核核、桿狀核及晚幼粒細...
化驗及醫學檢查神經
拼音:shénjīng英文:nerve概述:神經系統是人體內由神經組織構成的全部裝置。主要由神經元組成。神經系統包括位於顱腔中的腦、椎管中的脊髓以及與腦、脊髓相連的腦神經、脊神經、植物性神經及其神經節。腦與脊髓借腦神...
生物學