內分泌性肌病
...上腺皮質功能不全(adrenocorticalinsufficiency):包括原發性和繼發性,原發性腎上腺皮質功能不全是Addison病所致,可因腎上腺感染、腫瘤、自身免疫障礙和腎上腺出血所引起;繼發性腎上腺皮質功能不全是垂體腎上腺皮質激素不足所...
疾病;神經內科假性腸梗阻
...爲神經元和神經元突起的退行性變和腫脹,有些病例尚有神經系統的其他部分受累。(3)乙酰膽鹼受體功能缺陷性假性腸梗阻:無肌肉或神經的器質性異常發現,但生理試驗測定有腸運動功能的異常。1981年Bannister等報道1例假性腸...
疾病;消化內科老年環嚥肌功能障礙
...爲恢復吞嚥功能、防止誤吸、營養支持等。病因治療:對繼發性吞嚥困難者,首先確定引起環咽部吞嚥異常的病因。對病因的治療,症狀可望緩解。帕金森病、肌無力型甲狀腺功能亢進症、甲狀腺功能亢進症或甲低和多發性肌炎...
老年病科;老年人消化系統疾病老年人環嚥肌功能障礙
...爲恢復吞嚥功能、防止誤吸、營養支持等。病因治療:對繼發性吞嚥困難者,首先確定引起環咽部吞嚥異常的病因。對病因的治療,症狀可望緩解。帕金森病、肌無力型甲狀腺功能亢進症、甲狀腺功能亢進症或甲低和多發性肌炎...
疾病;老年病科;老年人消化系統疾病末梢神經炎
...多見表現爲雙側手指蒼白、發涼、麻木、燒灼感,也可因繼發性毛細血管擴張而呈青紫色。晚期可發紺、潰爛。寒冷時因血管收縮可使症狀加重。三、癔病性肢體麻木:常由精神因素髮病,肢體麻木程度、持續時間長短不一,且...
疾病神經性肌強直
...肌纖維同型肌羣化及Ⅱ型肌纖維萎縮,腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突變性,肌肉病理呈神經源性損害。鑑別診斷應注意和糖原貯積性肌病、僵人綜合徵及脊髓性肌陣攣鑑別。糖原貯積性肌病肌肉活檢顯示糖原在肌纖維...
疾病;神經內科線粒體腦肌病
...細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。伴有中樞神經系統症狀者稱線粒體腦肌病。多在20歲時起病,也有兒童及中年起病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型,發病年齡不同。疾病描述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)...
疾病;神經內科肌張力障礙
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或...
疾病;神經內科;運動障礙疾病