抗磷脂抗體綜合症
...línzhīkàngtǐzōnghézhèng英文:antiphospholipidsyndrome概述:抗磷脂抗體綜合徵(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,APL抗體)引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病抗磷脂抗體綜合徵
...gtǐzōnghézhēng英文:antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述:抗磷脂抗體綜合徵(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,APL抗體)引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病尼曼-匹克氏病
...ìng概述:尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱...
疾病尼曼-皮克病
拼音:nímàn-píkèbìng英文:Niemann-Pickdisease疾病別名鞘磷脂病疾病代碼ICD:D77*疾病分類腎臟內科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積於身體各器官的遺傳性代謝病,以年幼兒童多發,具...
疾病;腎臟內科CM1黑蒙性白癡
...質,主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...質,主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...質,主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常血清卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶
...。LCAT由肝臟合成,在血漿發揮酶作用。它催化HDL中的卵磷脂-2-脂肪酸轉移到FC,生成CE和溶血磷脂。血漿中90%的CE是由此酶催化而成,在以上Apo的作用下,LCAT可對FC和CE作雙向調節。LCAT選擇性底物爲HDL,對VLDL和LDL幾乎不起作用。...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定CM1神經節苷脂貯積症
...質,主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1 神經節苷脂貯積症
...質,主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可...
疾病;風溼免疫科