副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...:paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵副腫瘤性斜視性眼陣攣
概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球異常運動的罕見副腫瘤綜合徵,...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤嚥肌痙攣
拼音:yānjījìngluán概述:又名齶部肌陣攣,是一種少見的疾病,爲軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動,可侷限於一處,或在幾個部位同時發生,多爲雙側對稱性。診斷:根據病人訴說的症狀及檢查咽喉部可看到某種肌...
疾病埃託嗎臺妥
...用達哌啶醇(Droperidol)或芬太尼,可減少肌陣攣的發生。3.若將本品作爲氟烷的誘導麻醉劑,宜將氟烷的用量減少。4.誘導麻醉時,尤其在老年病人,可發生短暫的呼吸停止(15~20秒)。在麻醉用鎮靜藥(...
症狀性癲癇綜合徵
...常見強直性發作和非典型失神發作,也可見失張力發作、肌陣攣性發作、GTCS和單純部分性發作,發作很頻繁,常發生癲癇狀態。20%~60%的LGS患兒發病時即有智能障礙,75%~90%發病數年後有智能障礙。智能障礙與發病早晚有關。...
疾病;神經內科特發性癲癇綜合徵
...族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性強直-陣攣發作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症狀體徵1.良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsions,BFNC)是特發性癲...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...13歲)癲癇主要是各種類型小發作;兒童運動型癲癇常稱爲肌陣攣,但晚髮型癲癇也有“肌陣攣”一詞,需注意不應將兩者混淆;熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月~6歲兒童;顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病