Setleis綜合徵
...Setleiszōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳,除顳部瘢痕外,還有許多其它缺陷,在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜,兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼有幾行...
疾病;皮膚性病科先天性色素缺乏
...基因診斷的結果可以與白化病進行鑑別診斷。4.Prader-Willi綜合徵本病屬於複雜發育障礙性疾病。包括與OCA2表型類似的色素減退、飲食過量、肥胖、性腺發育不良、智力發育遲緩。父系15q基因缺失導致本病發生。通過是否有系統受...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病眼皮膚白化病
...基因診斷的結果可以與白化病進行鑑別診斷。4.Prader-Willi綜合徵本病屬於複雜發育障礙性疾病。包括與OCA2表型類似的色素減退、飲食過量、肥胖、性腺發育不良、智力發育遲緩。父系15q基因缺失導致本病發生。通過是否有系統受...
詞條;疾病;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南;白化病泛發性白化病
...基因診斷的結果可以與白化病進行鑑別診斷。4.Prader-Willi綜合徵本病屬於複雜發育障礙性疾病。包括與OCA2表型類似的色素減退、飲食過量、肥胖、性腺發育不良、智力發育遲緩。父系15q基因缺失導致本病發生。通過是否有系統受...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病;皮膚性病科;白化病白化病
...基因診斷的結果可以與白化病進行鑑別診斷。4.Prader-Willi綜合徵本病屬於複雜發育障礙性疾病。包括與OCA2表型類似的色素減退、飲食過量、肥胖、性腺發育不良、智力發育遲緩。父系15q基因缺失導致本病發生。通過是否有系統受...
詞條;生物學;疾病;皮膚性病科;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南HTNV
...多數成員(如普馬拉病毒、漢城病毒等)一樣,可引起腎綜合徵出血熱(流行性出血熱)。漢坦病毒可能在其自然宿主老鼠身上已存在數千年,但人們常誤認爲它們是罕見的病毒。漢坦病毒顆粒呈圓形或橢圓形,與布尼亞病毒科...
生物學;病毒氟化鋅
...次值)0.007mg/m3(日均值)中國(GB16297-1996)大氣污染物綜合排放標準(氟化物)①最高允許排放濃度(mg/m3):9~90(表2);11~100(表1)②最高允許排放速率(kg/h):二級0.10~4.2(表2);0.12~4.9(表1)三級0.15~.3(表2)...
漢坦病毒
...多數成員(如普馬拉病毒、漢城病毒等)一樣,可引起腎綜合徵出血熱(流行性出血熱)。漢坦病毒可能在其自然宿主老鼠身上已存在數千年,但人們常誤認爲它們是罕見的病毒。漢坦病毒顆粒呈圓形或橢圓形,與布尼亞病毒科...
生物學;病毒糞中細胞
...核白細胞(傷寒)、嗜酸性白細胞:阿米巴痢疾、腸易激綜合徵(過敏性結腸炎)、鉤蟲病等。(4)大量上皮細胞:慢性腸炎、假膜性腸炎。(5)吞噬細胞:細菌性痢疾、潰瘍性結腸炎。(6)腫瘤細胞:乙狀結腸癌、直腸癌。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;糞便檢查先天性面部外胚葉發育不良
...先天性面部外胚葉發育不良的病名曾用於Bouer及Setleis兩個綜合徵,兩者表現有些相似,但臨牀特徵彼此不同,其遺傳方式也各異。症狀體徵:這兩個綜合徵的共同表現是:在出生後於一或兩側顳部有1~10個或更多個瘢痕及萎縮性...
疾病;皮膚性病科