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注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
阿託伐他汀鈣片
...力學】本品口服吸收良好，因經肝內廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約爲12%，本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時，但由於其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA...
藥品說明書 -
鹽酸伐昔洛韋膠囊
...療效，對哺乳動物宿主細胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高，故體內抗病毒活性優於阿昔洛韋，對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。2．毒理鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致...
藥品說明書 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...給予大劑量的促黃體生成釋放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次給藥後能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用（急性作用），然後抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睾丸對促性腺激...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...給予大劑量的促黃體生成釋放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次給藥後能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用（急性作用），然後抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睾丸對促性腺激...
藥品說明書 -
辛伐他汀分散片
...他的生化指標的影響尚不明確。毒理研究：遺傳毒性：微生物致突變實驗（Ames），體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗，均未發現...
藥品說明書 -
洛伐他汀片
...導致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。5．有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】1．對洛伐他汀過敏的患者禁用。對...
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洛伐他汀分散片
...導致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。5．有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】1．對洛伐他汀過敏的患者禁用。對...
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鹽酸普羅帕酮片
...3小時抗心律失常作用達峯效，作用可持續8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的...
藥品說明書；心血管系統用藥