癲癇狀態
...三是減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...三是減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和...
疾病;神經內科;癲癇肌陣攣性小腦協同失調
...的一組臨牀綜合徵。但也指出在這兩類綜合徵之間的臨牀症狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病症狀性癲癇綜合徵
...,隱源性癲癇疾病代碼ICD:G40.5疾病分類神經內科疾病概述症狀性癲癇綜合徵係指有明確病因的癲癇。胚胎形成以後,因種種原因導致腦結構性變化或代謝性異常形成癲癇病竈。故可以是侷限性或瀰漫性的,也可以是靜止的或進行...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協調障礙
...的一組臨牀綜合徵。但也指出在這兩類綜合徵之間的臨牀症狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
...的一組臨牀綜合徵。但也指出在這兩類綜合徵之間的臨牀症狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期,除臨牀常見的特發性及症狀性癲癇綜合徵,其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合徵,都是這一年齡期特有的癲癇類型。癲癇的發病率與年齡有關,反映不同年齡有好發...
疾病;神經內科Leigh氏綜合徵
...。開始輕度肌張力降低,短促的痙攣,中度腱反射遲鈍。症狀進行性加重,最終發展成木僵,嗜睡,肌陣攣性痙攣或嚴重的肌張力降低,反射消失,呼吸困難,不能吞嚥,全身無力、衰竭。上瞼下垂,眼肌麻痹,視力減退或消失...
疾病髕陣攣、踝陣攣
...前者通常不恆定,兩側表現程度一般相等,不伴有器質性症狀。兩則反射不對稱,則表示有器質性疾病。在神經根或脊髓灰質中的反射弧損壞,或者一側反射增強,說明錐體束損害。臨牀表現:病人仰臥,下肢伸直,檢查者用拇...
疾病高爾登徵
...徵象,意識障礙,伴有腦膜刺激徵及偏癱、失語等腦局部症狀,病情加重可出現昏迷,四肢肌張力低,鼻聲呼吸,反覆嘔吐,常有雙側瞳孔不等大,一般爲出血側瞳孔擴大,部分病例兩眼向出血側凝視,出血竈的對側偏癱,肌張...
疾病