鐮刀形紅細胞貧血症
...:sickle-cellanemia鐮刀形紅細胞貧血症是血紅蛋白分子結構異常的遺傳性疾病,主要症狀是貧血。病人衰弱、頭暈、氣短、心臟有雜音和脈搏增高;血液血紅蛋白(Hb)含量僅及正常人(每100毫升血15~16克)的一半;紅細胞不僅數...
疾病SADS
...QT綜合徵:大約5%的心臟病死亡病例沒有發現明顯的解剖異常。有些病例是由於突發性心律失常死亡綜合徵引起的。QT間期延長是突發性心律失常死亡綜合徵的共同線索。目前已知一些藥物可導致QT間期延長(如特非那丁),因爲...
疾病成人猝死綜合症
...QT綜合徵:大約5%的心臟病死亡病例沒有發現明顯的解剖異常。有些病例是由於突發性心律失常死亡綜合徵引起的。QT間期延長是突發性心律失常死亡綜合徵的共同線索。目前已知一些藥物可導致QT間期延長(如特非那丁),因爲...
疾病突發心律失常死亡綜合症
...QT綜合徵:大約5%的心臟病死亡病例沒有發現明顯的解剖異常。有些病例是由於突發性心律失常死亡綜合徵引起的。QT間期延長是突發性心律失常死亡綜合徵的共同線索。目前已知一些藥物可導致QT間期延長(如特非那丁),因爲...
疾病甲狀腺相關性眼病
拼音:jiǎzhuàngxiànxiāngguānxìngyǎnbìng概述甲狀腺相關眼病(thyroidassociatedophthalmopathy,TAO)是成人最常見的眼眶疾病之一,屬自身免疫性疾病,確切發病機制尚不清。患者可伴甲狀腺機能紊亂,比如甲亢或甲低,也可表現爲甲狀腺機...
疾病智能障礙
...育不全,如苯丙酮尿症(phenylketonuria),是一種氨基酸代謝異常,屬常染色體隱性遺傳。臨牀表現爲智能低下和癲癇發作,但肢體癱瘓和畸形則少見。染色體異常引起的染色體疾病如先天早愚型,又稱21-三體綜合徵、Down綜合徵和伸...
疾病;神經內科大舞蹈病
...廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓舞蹈病
...廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病