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注射用鹽酸普魯卡因
...（請註明不同濃度溶液的比重）【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋...
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注射用鹽酸普魯卡因
...性粉末,無臭,味微苦有麻舌感。【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋...
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注射用鹽酸普魯卡因
...性粉末,無臭,味微苦有麻舌感。【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋...
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鹽酸普魯卡因注射液
...性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調，中樞抑制繼續加深，出現知覺遲鈍、意...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...類麻醉藥，因對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑...
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碳酸利多卡因注射液
...，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿...
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碳酸利多卡因注射液
...，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經...
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碳酸利多卡因注射液
...，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經...
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