-
世界唐氏綜合徵日
...篩查包括血清學篩查和孕婦外周血胎兒遊離DNA檢測（又稱無創DNA檢測，NIPT）。血清學篩查分爲孕早期（孕9～13+6周）篩查和孕中期（孕15～20+6周）篩查，篩查結果分爲高風險、臨界風險和低風險。無創DNA檢測的適宜孕周爲12～22+6...
詞條；健康日；染色體疾病；出生缺陷 -
唐氏篩查
...篩查包括血清學篩查和孕婦外周血胎兒遊離DNA檢測（又稱無創DNA檢測，NIPT）。血清學篩查分爲孕早期（孕9～13+6周）篩查和孕中期（孕15～20+6周）篩查，篩查結果分爲高風險、臨界風險和低風險。無創DNA檢測的適宜孕周爲12～22+6...
詞條；化驗及醫學檢查；產前篩查；出生缺陷；染色體疾病 -
世界地中海貧血日
...失敗風險。因此，目前在地貧高發地區開展婚前孕前以及產前地貧篩查、診斷和干預，防止重型地貧兒的出生，是防控地貧的最有效措施。八、如何進行地貧篩查？篩查結果正常可以完全排除地貧嗎？：多數地貧基因攜帶者沒有...
詞條；健康日 -
Gaucher病
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
腦甙病
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
腦苷脂沉積症
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
戈謝病
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病 -
戈謝脾腫大
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
腦甙沉積病
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
家族性脾性貧血
...。由於GBA的應用，預後有較大的改觀。遺傳性代謝性疾病產前診斷是防止遺傳病發生的有效措施之一，是人類遺傳學知識的實際應用，是優生的重要措施。在產前清楚判明胎兒是否患病，有的還可在孕早期做出產前診斷，在優生...
疾病；血液科；白細胞疾病