後普
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
紹容
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
希靜
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
惱思清
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
頭痛安
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
亞伊加
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
鹽酸洛美利嗪
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
洛美利嗪
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物甲萘氫醌
...維生素K4;2-甲基-1;4-萘二醇;甲二羥苯分類:血液系統藥物促凝血藥劑型:1.片劑:2mg,4mg,5mg;2.注射劑:5mg(1ml),10mg(1ml)。甲萘氫醌的藥理作用:維生素維生素K是位於肝細胞內漿網的羧化酶輔因子,能促進因子Ⅱ、Ⅶ...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物2-甲基-1
...維生素K4;2-甲基-1;4-萘二醇;甲二羥苯分類:血液系統藥物促凝血藥劑型:1.片劑:2mg,4mg,5mg;2.注射劑:5mg(1ml),10mg(1ml)。甲萘氫醌的藥理作用:維生素維生素K是位於肝細胞內漿網的羧化酶輔因子,能促進因子Ⅱ、Ⅶ...