氯化亞鉈[201Tl]注射液
...爲4.5~7.5(2010年版藥典二部附錄ⅥH)。鉈:對照溶液的配製:精密稱取氯化亞鉈0.293g或硝酸亞鉈0.326g,置1000ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,即得每1ml...
放射性診斷用藥注射用無菌粉末
...注射劑的一種,指藥物製成的供臨用前用適宜的無菌溶液配製成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌塊狀物。可用適宜的注射用溶劑配製後注射,也可用靜脈輸液配製後靜脈滴注。無菌粉末用溶劑結晶法、噴霧乾燥法或冷凍...
注射劑;製劑通則蘄蛇醇注射液
...中,加生理鹽水溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(臨用時配製)。標準曲線的製備精密量取人血清白蛋白標準溶液0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5ml,分別置25ml棕色量瓶中,各加生理鹽水2.5,2.0,1.5,1.0,0.5,0.0ml,搖勻,再各加2%鹼性...
黃瑞香注射液
...無色的澄明液體。鑑別(1)取本品1ml,置10ml試管中,加新配製的5%香草醛的75%硫酸溶液1ml,搖勻,放置後,溶液呈紫紅色,久置不褪色。(2)取本品20ml,加乙醚提取2次,每次20ml,合併乙醚提取液,加適量無水硫酸鈉脫水,濾過,揮幹...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑鮭魚降鈣素注射液
...(中國藥典2000年版二部附錄IB)。效價測定:鈣標準溶液配製精密稱取無水碳酸鈣(含量≥99.0%,天津唐沾鄧中化工廠)2.5g,置1000ml容量瓶中,加水100ml,滴加濃鹽酸5ml溶解,加水至刻度,溶液中鈣濃度爲每1ml中含1mg。用前再用水...
重組人白介素-2注射液
...其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格加穩定劑的重組人白介素-2原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋至...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品鍀[99TC]亞甲基二膦酸鹽注射液
...鍀[99Tc]酸鈉注射液和注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽臨用前配製而成,將符合質量A劑(見附件)B劑(中國藥典1995年版二部)依法配製成注射液後,取適量,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統...
重組人干擾素α1b注射液
...其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格加穩定劑的重組人干擾素α1b原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液
...其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格加穩定劑的重組人干擾素α2b原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人粒細胞刺激因子注射液
...其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格的重組人粒細胞刺激因子原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋至...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品