枸櫞酸西地那非片
...酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其他組織中(包括血小板、血管和內臟平滑肌、骨骼肌),表達低下。西地那非通過選擇性抑制PDE5,增強一氧化氮(NO)-cGMP途徑,升高cGMP水平而導致陰莖海綿體平滑肌鬆弛,使...
藥品說明書琥珀酰明膠注射液
...維持休克病人的腎功能。本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧:本品的相對粘稠度與血漿相似,所產生的血液稀釋作用降低血液相對粘稠度,改善循環,增加心輸出量,加快血液流速。輸入本品減少紅細胞壓積,影響血液...
藥品說明書氨基己酸片
...完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄...
藥品說明書氨基己酸注射液
...抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排...
藥品說明書巰嘌呤片
...。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...劑靜脈滴注800mg,高峯血濃度平均爲50.07mg/L。本品可廣泛分佈於身體各種組織體液,但不易進入腦組織中,在膽汁中的量亦甚微。靜脈滴注後主要經腎臟排泄,單次靜滴400mg,24小時尿中平均總排泄率爲81.1%;單次靜滴800mg,24小時尿中...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中,腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃...
藥品說明書吡喹酮片
...的25%。口服10~15mg/kg後的血藥峯值約爲1mg/L。藥物主要分佈於肝臟,其次爲腎臟、肺、胰腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。T1/2爲0.8~1.5小時,其代謝物的T1/2爲4~5小時。主要由腎臟以代謝...
藥品說明書;抗寄生蟲藥