克黴唑片
...作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及...
藥品說明書;抗感染藥克黴唑片
...作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及...
藥品說明書阿司匹林緩釋膠囊
...,可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時內濃度達高峯,吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺...
藥品說明書水楊酸毒扁豆鹼注射液
...脊液屏障。對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。大部分在體內爲膽鹼酯酶水解,經腎排出量很少。一次皮下注射劑量的大部分在2小時內被破壞,僅小部分以原形從尿液排出。本品的致死量爲6~10mg.,致死原因主要爲呼...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...板的聚集,減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及...
藥品說明書水楊酸毒扁豆鹼注射液
...脊液屏障。對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。大部分在體內爲膽鹼酯酶水解,經腎排出量很少。一次皮下注射劑量的大部分在2小時內被破壞,僅小部分以原形從尿液排出。本品的致死量爲6~10mg.,致死原因主要爲呼...
藥品說明書;眼科用藥鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...要佔20%~30%,慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組...
藥品說明書氟哌利多注射液
...間短,還具有安定和增強鎮痛作用。【藥代動力學】本品大部分與血漿蛋白結合,半衰期(t1/2)約爲2.2小時。主要在肝臟代謝,代謝物大部分經尿排出,少部分由糞便排出。【適應症】(1)用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。...
藥品說明書