嬰兒家族性瀰漫性硬化
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病Krabbe病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖腦苷類脂沉積病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病小兒靜脈營養
...發育。別名:腸外營養,PN適應證:新生兒禁食3日以上,嬰兒及兒童禁食3~5日以上都有靜脈營養應用指徵,常用於以下幾種情況。1.先天性消化道畸形如食道閉鎖、腸閉鎖、腸逆轉不良和腸扭轉、胎糞性腹膜炎、腹裂、臍膨出...
醫療技術名小兒缺鐵性貧血
...常用的有硫酸亞鐵,含鐵量爲20%;富馬酸鐵,含鐵30%。對嬰兒爲服用方便,多配成2.5%硫酸亞鐵合劑溶液(硫酸亞鐵2.5g,稀鹽酸2.9ml,葡萄糖12.5g,氯仿水100ml)。劑量應按所含鐵元素計算,根據實驗,以4.5~6mg/kg·d,分3次服用爲...
疾病先天性泛發性纖維瘤病
...的結節。結節是由伸長的梭形纖維母細胞的疏鬆束組成。嬰兒出生時的外觀正常,出生後不久於軀幹及四肢發生多發性小的皮下結節。1-2周後可出現腹瀉,並常帶血。患兒僅能活數月,多在早期夭折。症狀體徵:嬰兒出生時的...
疾病;皮膚性病科氯林黴素
...0~25mg,分爲3~4次給予。10kg以下體重的嬰兒可按1日每千克體重8~12mg用藥,分爲3次給予。3.磷酸酯(注射劑):成人革蘭陽性需氧菌感染,1日600~1200mg,分爲2~4次肌注或靜滴;厭...