甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書;抗感染藥醋酸麥迪黴素顆粒
...瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書;抗感染藥麥迪黴素膠囊
...rofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎...
藥品說明書麥迪黴素片
...rofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、...
藥品說明書;抗腫瘤類麥白黴素顆粒
...的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,...
藥品說明書麥白黴素片
...的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,...
藥品說明書