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尖頭並指畸形
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
黏多糖貯積症
...見於其他疾病，如多發性外生骨疣、風溼熱、腫瘤、馬方綜合徵、高血壓、肝硬化、腎小球腎炎和膠原性疾病等，但其黏多糖成分與本病不同。黏多糖病是由於組織細胞內溶酶體酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡...
疾病；風溼免疫科 -
氨基多糖病
...代謝障礙引起的疾病。首由Hurler(1919)所描述，故又稱Hurler綜合徵。由於患者面容醜陋，似古代建築物上怪面獸身塑象—承，前曾稱謂承病。病因迄今未明。屬常染色體隱性遺傳病，可能與異常的遺傳基因促發有關。疾病描述本病...
疾病；皮膚性病科 -
黏多糖貯積症Ⅰ型
...粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖貯積病Ⅰ型,粘多糖病Ⅰ型,胡勒綜合徵,承霤病,脂肪軟骨營養不良,軟骨-骨營養不良,Hurler綜合徵,MPSI-H疾病代碼ICD:E76.0疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一組由溶酶體異常...
疾病；風溼免疫科 -
Crouzon綜合徵
拼音：Crouzonzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病 -
Virchow綜合徵
拼音：Virchowzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病 -
狹顱綜合徵
拼音：xiálúzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病