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掌蹠角皮症伴發食管癌
...-Evans綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症伴發食管癌即Howel-Evans綜合徵。1958年，Howel-Evans報道兩個家族，其成員中患掌蹠瀰漫性角化過度者，有70％在以後發生了食管癌，而無掌蹠角皮症的成員則以後不發生食管癌。...
疾病；皮膚性病科 -
症狀性掌蹠角皮症
...臟器官癌者發生掌蹠部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支氣管癌爲多，稱爲“癌角化症”，呈點狀珍珠形丘疹，主要見於大小魚際。此外，應用砷劑引起的慢性砷中毒也可引起掌蹠角皮症。症狀體徵掌蹠皮膚遭受長期...
疾病；皮膚性病科 -
Meleda 病
...系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性罕見綜合徵，屬常染色體隱性遺傳。原因不明。一般在出生時或嬰兒早期患病，掌蹠發紅，繼之增厚及有鱗屑，角化過度通常是瀰漫性的，有時呈島嶼狀，並可伸展至背側，呈...
疾病；皮膚性病科 -
掌蹠角皮症
...以是其它皮膚病如銀屑病、毛髮紅糠疹、痣樣基底細胞癌綜合徵等或一些全身性疾病的表現(即症狀性掌蹠角皮症)。因臨牀表現、遺傳方式及發病時間的不同，構成了許多不同的綜合徵。疾病病因大多爲先天性，常有家族史，分...
疾病；皮膚性病科 -
殘毀性掌蹠角皮症
...ngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病別名殘毀性遺傳性角質瘤Vohwinkel綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述殘毀性掌蹠角皮症又名殘毀性遺傳性角質瘤或Vohwinkel綜合徵，系1929年由Vohwinkel首先描述並命名，爲一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病...
疾病；皮膚性病科 -
錢幣狀掌蹠角化病
...病概述：本病系1983年由Wachters等首先報告，屬表皮鬆解性掌蹠角化病，系常染色體顯性遺傳，至1991年共計報告了18例。發病年齡在1.5～15歲之間，大部分在學齡兒童期開始發病。症狀體徵：皮損主要見於蹠側，呈慢性進行性發展...
疾病；皮膚性病科 -
砷角化病
...、製革等工業的工人中。症狀體徵：角化損害主要發生於掌蹠部，表現爲：①點狀角化型：似掌蹠點狀角化病，有時僅可摸到粗糙的角化點而不易看到；②雞眼狀角化型：爲本病的典型病損，多對稱分佈於雙側掌蹠，爲雞眼樣角...
疾病；皮膚性病科 -
WS/T 211—2015 地方性砷中毒診斷
...量的無機砷而引起的以皮膚色素脫失和（或）過度沉着、掌蹠角化爲主要臨牀特徵的全身性慢性中毒。有嚴格地區性。3.2急性／亞急性砷中毒acute/subacutearsenlcosis砒霜中毒在短時間內口服、吸人或藥用過量無機砷化物所致的中毒...
中華人民共和國衛生行業標準；金屬類 -
播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良
...óyíngyǎngbúliáng英文：tyrosinemiatypeⅡ疾病別名Richner-Hanhart綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良又稱Richner-Hanhart綜合徵，罕見，爲新陳代謝先天性紊亂所致。本病有常染色體顯性遺傳性肝臟酪氨酸...
疾病；皮膚性病科 -
持久性豆狀角化過度
...損。早期多爲侷限性。後期皮損增多，累及小腿、兩臂、掌蹠等處。掌蹠部的皮損爲針尖狀角化性丘疹和凹窩。皮損對稱分佈，軀幹部罕見。病程遷延，可持續終身。自覺症狀缺如或輕微。可內服維生素E及維A酸類藥物治療。可...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病