藥物代謝動力學
...:dA/dt=kCn,式中n=0時爲零級動力學(zero-orderkinetics),n=1時爲一級動力學(first-orderkinetics),藥物吸收時C(或A)爲正值,消除時C(或A)爲負值。在臨牀應用中藥物消除動力學公式比較常用,故以此爲例如以推導和說明。零級消除動...
藥代動力學常用符號
...最大血藥濃度時的時間(h)Tinf恆速滴注時間(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α藥物分佈半衰期(h)t1/2β藥物消除半衰期(h)t1/2Ka藥物吸收半衰期(h)V建立在血漿濃度基礎上的表觀分佈容積(L)Vc中央室的分佈表觀容積(L)Vd在多...
藥代動力學雷諾嗪
...膠囊,每天2次連續用藥3天后血漿藥物濃度達穩態,消除半衰期爲7h。雷諾嗪的適應證:使用常規藥物最大劑量無效或出現嚴重副反應或不能耐受者,使用多種藥物治療者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷諾嗪...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物藥物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期(一般用t1/2表示)爲6小時,那麼過了6小時血藥物濃度爲最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一...
藥學桑塔
...最高血漿濃度。在治療劑量範圍內的藥物動力學呈線性,半衰期爲3~5h,阿呋唑嗪約90%與血漿蛋白結合,68.2%與人體血清白蛋白結合,52.5%與人體血清糖蛋白結合。代謝產物主要通過膽汁及糞便排泄。在人體中的代謝物無任何藥...
阿呋唑嗪
...最高血漿濃度。在治療劑量範圍內的藥物動力學呈線性,半衰期爲3~5h,阿呋唑嗪約90%與血漿蛋白結合,68.2%與人體血清白蛋白結合,52.5%與人體血清糖蛋白結合。代謝產物主要通過膽汁及糞便排泄。在人體中的代謝物無任何藥...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物維沙坦
...值,血漿濃度以雙指數方式下降,分佈相和消除相的平均半衰期分別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,其增加大小與測定範圍內的劑量成正比。單劑量靜...
奧曲肽
...物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰期爲10min,消除半衰期爲90min,血漿蛋白...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物SMS-201995
...物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰期爲10min,消除半衰期爲90min,血漿蛋白...
奧曲肽[8肽]
...物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽[8肽]劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰期爲10min,消除半衰期爲90min,血漿...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物