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奧扎格雷鈉注射液
...爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑...
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複方阿司匹林片
...痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風溼作用...
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雙嘧達莫片
...後顯黃色。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴...
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甲基多巴片
...。【藥理毒理】藥理：（1）甲基多巴爲芳香氨酸脫羧酶抑制劑。（2）僅甲基多巴的左旋異構體對人有抗高血壓活性，消旋體（DL-a-甲基多巴）需要2倍劑量方可達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲...
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注射用異煙肼
...要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明，可能抑制敏感細菌分枝菌酸（mycolicacid）的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】【適應症】1．異煙肼與其它抗結核藥聯合，適用於各型結核病的治療，包括結核性腦膜炎以及...
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哈西奈德軟膏
...酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
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哈西奈德乳膏
...酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
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雙嘧達莫緩釋膠囊
...球形小丸。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴...
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哈西奈德溶液
...酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
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尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...診斷結果：①一個月以內使用過抗生素，鉍製劑、質子泵抑制劑等HP敏感藥物。②上消化道急性出血可使幽門螺桿菌可能造成試驗假陰性，應予注意。消化道出血一週以上，不影響診斷。③部分胃切除手術可能造成同位素從胃中...
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