硨磲
...。以玳瑁一片,車渠等同,以人乳磨服。備註:同屬動物庫氏硨磲貝殼巨大,表面白色,具有5條大的覆瓦狀放射肋;生長輪紋明顯,形成彎曲重迭的皺褶。兩殼均有主齒和後側齒各1個。分佈廣東西沙羣島。亦同等入藥。摘錄:...
中醫學;中藥學;中藥材α-地中海貧血
...Hb組合(如HbE/β地中海貧血),這一組疾病又稱地中海貧血綜合徵。均屬常染色體不完全顯性遺傳。α-地中海貧血(α-mediterraneananemia)是由於α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血...
疾病;兒科染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病;神經內科Austrain綜合徵
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病;兒科拉-格-利綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病Pancoast綜合徵
拼音:Pancoastzōnghézhēng英文:pancoastsyndrome概述:Pancoast綜合徵(Pancoastsyndrome)又稱肺尖腫瘤綜合徵,是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合徵的一組病徵,本徵首先由Pancoast(1924)提出。見病...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵肺泡毛細管阻塞綜合徵
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵