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布-加氏綜合症
拼音：bù－jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並（或）肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大，大量腹水，雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄，阻塞的表現：肝脾腫大，肝功受損，大量...
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布-加綜合徵
...是經右前第4肋外胸切口或經胸骨切口進入胸腔，於右膈神經前縱行切開心包。在右心耳部位作荷包縫線，剪開心耳，以示指探查右心房及下腔靜脈，對於隔膜位置較高的病例，示指可捫及隔膜，以示指強行撕裂（圖9）。對於厚...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟炎症性疾病及硬化 -
布-加氏綜合徵
...是經右前第4肋外胸切口或經胸骨切口進入胸腔，於右膈神經前縱行切開心包。在右心耳部位作荷包縫線，剪開心耳，以示指探查右心房及下腔靜脈，對於隔膜位置較高的病例，示指可捫及隔膜，以示指強行撕裂（圖9）。對於厚...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟炎症性疾病及硬化 -
神經纖維瘤病
...大，稱神經纖維瘤性象皮病。2.神經症狀約50%的患者出現神經系統症狀，主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起，其次爲膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。(1)顱內腫瘤：聽神經瘤最常見，雙側聽神經瘤是NFⅡ的主要特徵，...
疾病；神經內科 -
CM1神經節苷脂沉積症
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1黑蒙性白癡
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1神經節苷脂貯積症
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1家族黑矇性白癡
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1 神經節苷脂貯積症
...。遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。疾病描述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常...
疾病；風溼免疫科 -
氨酚待因[Ⅰ號，Ⅱ號]
...acetamol；Anfendaiyin；ParacetamolandCodeinephosphateⅡ；Andof分類：神經系統藥物鎮痛藥物其他劑型：1.1號片：乙酰氨基酚0.5g及磷酸可待因8.4mg。2.2號片：對乙酰氨基酚0.3g及磷酸可待因15mg。氨酚待因[Ⅰ號，Ⅱ號]的藥理作用：可待可待因...
神經系統藥物；鎮痛藥物；其他鎮痛藥物；藥物