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WS/T 487—2016 隱孢子蟲病的診斷
...L）各1μL，DNA模板1μL，無菌去離子水9.5μL，共25μL。D.3.2.2巢式PCR擴增D.3.2.2.1加樣按照上述PCR反應體系，依次加入各個成分混合後瞬時離心，上機，進行兩輪巢式PCR反應。第一輪設立陽性對照、陰性對照和空白對照，使用正、反向...
中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準 -
流行病學
...爾(RichardDoll)和布拉德福·希爾(BradfordHill)合作進行了一項病例-對照研究(Case-ControlStudy)，通過對癌症患者吸菸史的調查，他們宣佈吸菸和肺癌之間有因果聯繫。其後20多年，他們進行的隊列研究(CohortStudy)進一步加強了這一結論。...
學科名；流行病學 -
貓抓病
...培養，以進一步明確。4.分子生物學檢測近年來採用PCR、巢式PCR或PCR原位雜交技術，從淋巴結活檢標本、膿液中檢出漢賽巴通體DNA，陽性率可達96%。但這種特異性及敏感性高的方法實驗條件要求較高，難以作爲臨牀常規檢查。漢...
疾病；感染科 -
無對照研究設計
...但在萬不得已的情況下，無對照設計則是可行的。如稀有病例；危急病例，不允許採用稍有爭議的方法；這種病例過去無特效藥或根本不加任何治療，但目前認爲必須進行治療不可，如嚴重的癌症。在無法設置安慰對照的條件下...
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普威
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...
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先樂克
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...
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化雙節
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...
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尼蒙舒
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...
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R-805
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...
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瑞普樂
...究部Traversa等的再評價報告，作者採用回顧性隊列研究和巢式病例對照研究，對意大利Umbria地區1997年1月～2001年12月31日期間使用過非甾體抗炎藥的40萬例患者（200萬張處方）的安全性進行再評價，數據證實：尼美舒利使用安全，...