氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書吉非羅齊片
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...診斷用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...爲診斷用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...爲診斷用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有...
藥品說明書利巴韋林分散片
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物試驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,...
藥品說明書