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WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...刪除了臨牀核醫學設備質量控制的相關內容；——刪除了藥物質量控制的一般要求內容及相關內容，保留了放射性藥物施用量質量控制要求；——增加了兒童放射性藥物施用量的具體算法；——增加了核醫學患者出院管理的具體...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理 -
布洛芬幹混懸劑
...用途：用法與用量：注意：1.活動期消化道潰瘍。2.對本藥物過敏者，因服用阿斯匹林和其他非類固醇類抗炎藥誘發哮喘、鼻炎或蕁麻疹的患者。劑量：口服：1.2歲-12歲兒童患者①用於發熱，推薦劑量爲每日每公斤體重20mg，分三...
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藥品差比價規則
...功能主治的增加和減少）；（二）非代表品明確爲僅限於小兒使用的；（三）非代表品與代表品含量差異大於或等於8倍的。第十八條有下列特殊情況之一，並在臨牀上具有重要意義的，可單列代表品計算差比價：（一）使用特...
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頭孢克洛混懸液
...計算，即得。作用與用途：用法與用量：注意：對頭孢類藥物過敏者禁用，腎功能嚴重損傷者、對青黴素過敏者、孕婦及哺乳期婦女慎用。劑量：兒童常用劑量：每日每公斤體重，20～40mg，分3次服用。如爲輕度尿路感染、中耳...
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GBZ 120—2020 核醫學放射防護要求
...編輯性修改外主要技術變化如下：——增加了外購放射性藥物活度抽樣檢測要求（見4.1.1）；——增加了按人份分裝藥物活度偏差的要求（見4.1.1）；——增加了核醫學工作場所輔助用房的要求（見5.1.3和5.1.4）；——增加了核醫...
衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準；法規文件 -
健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...liàngdegūsuànzhǐdǎoyuánzé《健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。一、概述：首次臨牀試驗是創新性藥物研發過程中的重要里程...
法規文件 -
布洛芬緩釋混懸劑
...藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂藥物製劑國家工程研究中心四川中方製藥有限公司提出本標準自2000年8月26日起執行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。磷酸鹽緩衝液，濾過，精密量...
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鹽酸莫索尼定片
...檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院提出成都天台山製藥有限公司本標準自2000年5月16日起試行，試行期2年。保護期8年，保護期內，其他單位不得仿製。量取各雜質峯面積的和，不得大於對照溶液...
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賴氨酸茶鹼
...名：賴氨酸茶鹼片；LysineTneophvllinateTablets分類：呼吸系統藥物平喘藥物茶鹼類藥劑型：1.片劑：182mg（相當於無水茶鹼100mg）；2.滴劑：72.5mg（含無水茶鹼40mg／ml）。賴氨酸茶鹼的藥理作用：賴氨酸茶鹼屬平喘藥。具有抑制組胺等...
呼吸系統藥物；平喘藥物；茶鹼類藥；藥物 -
考來烯胺
...腸道反應。噁心、腹脹、消化不良及便祕是較常見症狀，小兒與老人可發生腸梗阻。2.大劑量可干擾脂肪吸收，偶見腹瀉，也可能出現短暫的轉氨酶及鹼性膦酸酯酶增高。對兒童和矮小患者，因所用劑量相對較大，可能出現血氯...
藥物；消化系統藥物；利膽藥物