家族性甲狀腺非髓樣癌
...胞的惡性腫瘤,包括乳頭狀癌、濾泡狀癌和未分化癌,佔甲狀腺癌的大部分。而甲狀腺髓樣癌則起源於甲狀腺C細胞。既往的認識中,具遺傳傾向的甲狀腺癌主要爲家族性髓樣癌,而非髓樣癌一般是散發性的。1955年,英國的Robinso...
疾病;頸部腫瘤;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;普通外科;甲狀腺疾病家族性嗜鉻細胞瘤病
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤先天性家族性非溶血性黃疸
...ndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Sipple綜合徵
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺隱匿性癌
概述:自從1928年Graham首次報告臨牀存在靜息性甲狀腺癌(clinicallysilentcancerofthethyroid)後,甲狀腺微小癌(thyroidmicrocarcinoma,TMC)已逐漸爲人們所認識。這些腫瘤大多因其他甲狀腺疾病而手術,在術後的常規組織學切片檢查中被...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;腫瘤科;甲狀腺腫瘤;頸部腫瘤;腫瘤科