醫院處方點評管理規範(試行)
《醫院處方點評管理規範(試行)》由衛生部於2010年2月20日衛醫管發〔2010〕28號印發。醫院處方點評管理規範(試行)第一章總則第一條爲規範醫院處方點評工作,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《藥品管...
法規文件;管理規範城市癌症早診早治項目管理辦法(試行)
...nlǐbànfǎ(shìxíng)《城市癌症早診早治項目管理辦法(試行)》由衛生部於2012年10月26日衛辦疾控函〔2012〕972號印發。城市癌症早診早治項目管理辦法(試行)一、項目目標:(一)在全國9個省份的城市人羣中開展肺癌、乳腺...
法規文件食品安全風險評估管理規定(試行)
...ng(shìxíng)基本信息:《食品安全風險評估管理規定(試行)》由衛生部會同工業和信息化部、農業部、商務部、工商總局、質檢總局和國家食品藥品監管局制定,衛生部於2010年1月21日印發,2010年1月21日起實施。2021年11月4日...
法規文件;食品安全腦卒中高危人羣篩查和干預試點項目管理辦法(試行)
...xíng)《腦卒中高危人羣篩查和干預試點項目管理辦法(試行)》由衛生部於2012年3月28日衛辦疾控函〔2012〕275號印發。腦卒中高危人羣篩查和干預試點項目管理辦法(試行)一、項目目標:(一)到2012年10月,在北京、山西、...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療...
法規文件縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法(試行)
...ànfǎ(shìxíng)《縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法(試行)》由衛生部於2012年6月6日衛辦醫管發〔2012〕76號印發,自2012年6月6日起實施。縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲貫徹深化醫藥衛生...
法規文件;管理辦法醫療器械召回管理辦法(試行)
...zhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械召回管理辦法(試行)》由衛生部於2011年5月20日衛生部令第82號印發,自2011年7月1日起實施。醫療器械召回管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強對醫療器械的監督管理,保障人體...
法規文件;管理辦法;醫療器械護理中心管理規範(試行)
...uǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《護理中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發。發佈通知...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...guīfàn(shìxíng)基本信息:《康復醫療中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發。發佈通知...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》由國家衛生計生委、食品藥品監管總局於2015年7月20日(國衛科教發〔2015〕48號)印發,自2015年7月20日起實施。發佈通知:關於印發幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)的通知國衛科教發〔2015...
部門規章;法規文件