圖雷納-索蘭伍特-戈列綜合徵
...stosis)又稱爲皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合徵。原發性可能爲常染色體顯性遺傳,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病皮膚肥厚骨膜骨質增生症
...stosis)又稱爲皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合徵。原發性可能爲常染色體顯性遺傳,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病厚皮性骨膜病
...stosis)又稱爲皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合徵。原發性可能爲常染色體顯性遺傳,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病Touraine-Solente-Gole綜合徵
...stosis)又稱爲皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合徵。原發性可能爲常染色體顯性遺傳,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病克-納二氏綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染納米粒製備技術
...、安全和穩定。毫無疑問,生產條件、成本、產量等也是綜合考慮的因素。目前發展的納米粒製備技術可分爲3類,即機械粉碎法、物理分散法和化學合成法。除傳統的一些機械粉碎設備的改進,如振動磨、氣流粉碎機、超聲噴...
手術其他類精神活性物質依賴
...出現戒斷症狀,再次應用則症狀消失。1.阿片類物質成癮綜合徵特徵:(1)阿片成癮者的主要表現爲行爲不計後果,常常不擇手段搞錢覓藥(如偷竊、詐騙、賣淫等)。(2)日常生活節奏明顯改變(晝夜顛倒),飲食減少,身體虛弱,性慾...
疾病;精神科納武利尤單抗
拼音:nàwǔlìyóudānkàng英文:Nivolumab藥品名稱:納武利尤單抗Nivolumab製劑與規格:注射液:40mg(4ml)/瓶、100mg(10ml)/瓶呼吸系統腫瘤用藥:是否需要檢測靶點:否需排除EGFR基因突變和ALK融合陽性的患者。:適應證:1.本品單...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥伊匹木單抗
...否製劑與規格:注射液:50mg(10ml)/瓶適應證:本品聯合納武利尤單抗用於不可手術切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。合理用藥要點:1.本品的推薦劑量爲1mg/kg,每6週一次,靜脈輸注30分鐘,聯合360mg納武利尤...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥