-
醋羥胺酸膠囊
...體內與尿素酶生成螯合物，使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後，尿素分解減少，尿氨濃度下降，pH值降低，從而溶解尿石和防止感染性尿路結石的形成。動物試驗表明，本品可致...
藥品說明書；抗感染藥 -
醋羥胺酸膠囊
...體內與尿素酶生成螯合物，使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後，尿素分解減少，尿氨濃度下降，pH值降低，從而溶解尿石和防止感染性尿路結石的形成。動物試驗表明，本品可致...
藥品說明書 -
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基...
藥品說明書 -
尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...毒理】哺乳動物細胞中不存在尿素酶，故人胃中存在尿素酶是幽門螺桿菌存在的證據。因爲在胃中尚未發現有其他種類的細菌爲了檢測胃幽門螺桿菌，患者口服尿素[14C]後，如果胃中有幽門螺桿菌，其產生的尿素酶能迅速將尿素...
藥品說明書 -
注射用泮托拉唑鈉
...逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基...
藥品說明書 -
卡維地洛片
...h，左旋體爲7～11h。藥物在肝臟廣泛代謝，主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9，其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環的去甲基化和羥基化產生3種具有β受體阻滯活性的代謝產物，但擴張血管活性微弱，血漿濃度約是卡維地洛的1/10，藥...
藥品說明書 -
普伐他汀鈉片
...酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶...
藥品說明書 -
注射用奧美拉唑鈉
...H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼及食物、刺激迷走神經等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽鹼或H2受...
藥品說明書 -
硫酸魚精蛋白注射液
...【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品具有強鹼性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的複合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合，加強其對凝血酶的抑制作用。個別實驗證...
藥品說明書 -
酚酞片
...帶黃色片。【藥理毒理】主要作用於結腸，口服後在小腸鹼性腸液的作用下慢慢分解，形成可溶性鈉鹽，從而刺激腸壁內神經叢，直接作用於腸平滑肌，使腸蠕動增加，同時又能抑制腸道內水分的吸收，使水和電解質在結腸蓄積...
藥品說明書；消化系統用藥