地西泮注射液
...,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易...
藥品說明書地西泮注射液
...,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易...
藥品說明書;安眠鎮靜類葡萄糖注射液
...稀釋劑;(7)靜脈法葡萄糖耐量試驗;(8)供配製GIK(極化液)液用。【用法用量】(1)補充熱能患者因某些原因進食減少或不能進食時,一般可予25%葡萄糖注射液靜脈注射,並同時補充體液。葡萄糖用量根據所需熱能計算。...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...凍乾粉末。【藥理毒理】本品爲單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...縮,眼內壓暫時升高,術後肌肉痛,肌球蛋白尿等;長時間去極化可導致肌細胞內K+外流,血鉀升高.此外本品可誘發惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,...
藥品說明書