初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...17niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑特發性CD4+T淋巴細胞減少症
...檢查均陰性;④排除其它病原性CD4+細胞下降因素;⑤無免疫缺陷疾病;⑥無藥物性CD4+細胞降低原因。容易和CD4+淋巴細胞減少症混淆而應予鑑別的疾病有:先天性免疫缺陷病,自身免疫病引起細胞免疫功能降低,藥物性CD4+淋巴...
疾病;皮膚性病科全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
...外周血常規檢查中白細胞計數(WBC)、血紅蛋白(Hb)及血小板計數(PLT)均低於正常值的下限。疾病描述全血細胞減少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常規檢查中白細胞計數(WBC)、血紅蛋白(Hb)及血小板計數(PLT)均...
疾病;普通外科原發性血小板減少性紫瘢
拼音:yuánfāxìngxuèxiǎobǎnjiǎnshǎoxìngzǐbān概述:原發性血小板減少性紫癜(ITP)是由於體內產生抗自身血小板的抗體,使血小板在肝脾被吞噬破壞,導致血小板明顯減少,臨牀出現出血症狀的一種疾病。診斷:一、病史及症狀...
疾病全身性特發性毛細血管擴張症
...oxìxuèguǎnkuòzhāngzhèng疾病代碼:ICD:I78.8疾病分類:風溼免疫科疾病概述:全身性特發性毛細血管擴張症(generalizedidiopathictelangiectasia)。本病爲一種原因尚不明的泛發於四肢和軀幹的毛細血管擴張症。多見於40~50歲婦女。皮損初...
疾病;風溼免疫科原發性免疫缺陷病
...有ADA活性的紅細胞可一定程度地改善其免疫功能狀態。伴血小板減少和溼疹的免疫缺陷病本病又稱Wiscott-Aidrich綜合徵,是一種X染色體隱性遺傳性免疫缺陷病,多見於男孩,臨牀表現爲溼疹、血小板減少及反覆感染。免疫缺陷早...
疾病原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症
...syndrome)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病原發性巨球蛋白血癥腎損害
...蛋白正常(>30g/L),則預後較好。預後與治療反應有明顯相關性,治療有效者,平均生存期自診斷日起約4年,治療無效者一般爲2年。死亡原因大多爲貧血、衰竭、出血、感染及高黏滯血症。研究顯示臨牀症狀明顯並需治療的MW、...
疾病;腎臟內科原發性骨髓纖維化症
...血竈的周圍。當骨髓功能紊亂時,膠原纖維與巨核細胞及血小板相接觸,導致血小板衍化的生長因子(PDGF)及轉變生長因子B(TGE-B)的釋放,後二者均可刺激原纖維細胞的分裂和增殖。由此說明骨髓纖維化同時伴有多量巨核細...
疾病;血液科遲發性低丙球血癥
...症。患者的Ig缺陷內容亦可隨時間的推移而改變。其共同免疫缺陷是B細胞不能合成某些Ig,或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B細胞數量減少或正常,但B細胞的成熟、分化有內臟在缺陷或T細胞免疫調節失常。治療措施:...
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