原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤
...CD30陽性多形T細胞淋巴瘤也證實此點。另外,間變性LCL與免疫母細胞性淋巴瘤或多形淋巴瘤之間在形態學上有時不易區分。此種CML與發生於兒童和少年的原發性非皮膚CD30+陽性LCL不同,通常見於成人(70歲以後),男性較多見,皮膚...
疾病;皮膚性病科原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤
...胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分爲間變性,多形性和免疫母細胞性,但此種區別可能困難,在治療和預後上價值亦未定。診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療:CD30陽性...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤原發性巨球蛋白血癥腎損害
...髓瘤、慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、未分化的淋巴增生性疾病以及IgM型MGUS相鑑別。腎損害的診斷:須在確定診斷原發性巨球蛋白血癥的基礎上,進一步檢查患者的腎損害表現,如有蛋白尿、血尿及病理檢查指標符合時即可成...
疾病;腎臟內科特發性多發性出血
...要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤多發性特發性出血性肉瘤
...要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤特發性多發性色素沉着性肉瘤
...要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤多發性良性色素性特發性出血性肉瘤
...要見於維吾爾族等少數民族。隨着器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用,與移植物有關的卡波西肉瘤的發病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播,愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。卡...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤原發性血小板減少性紫瘢
...是否有服用藥物或接觸有害物質史。④是否患有自身免疫性疾病、腫瘤或惡性血液病。⑵臨牀症狀:有頭昏、疲乏無力,鼻衄或牙齦出血,成年女性月經過多。嚴重病人可有嘔血、便血。極少數病人(1%)可發生顱內出血:出...
疾病原發性巨球蛋白血癥
...大量單克隆igm(巨球蛋白)的漿細胞樣淋巴細胞惡性增生性疾病,常累及b細胞發生的部位包括骨髓、淋巴結和脾臟。主要臨牀表現爲巨球蛋白所致的高粘滯血癥。本病病因不明。多發於50歲以上,男性約佔2/3。臨牀表現:1、...
疾病;血液科原發性皮膚漿細胞瘤
...數個惡性漿細胞瘤,而骨髓未受侵犯。絕大多數病例血清免疫球蛋白不增加,尿中無凝溶蛋白,皮膚上表現爲數個結節或腫物,與多發性骨髓瘤者相似,爲半球狀結節或腫物,可伴有結痂,有的腫物易出血。有些原發性皮膚漿細...
疾病;皮膚性病科