出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...蜜加工企業實施日常監督管理,包括查看生產現場,檢查原料收購驗收記錄、檢驗原始記錄等,發現問題應督促加工企業限期改正。第十六條出口蜂蜜加工企業必須對原料蜜的收購加強把關,不得收購蜂羣發生疫情或違反獸醫部...
法規文件;管理辦法咖啡因管理規定
...咖啡因的監督管理工作。第二章生產管理:第四條咖啡因原料藥(含天然咖啡因,以下統稱咖啡因)由國家藥品監督管理局指定藥品生產企業定點生產,其它任何單位及個人不得生產。第五條凡新建咖啡因生產企業或已定點生產...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...水產品養殖場實施備案管理。出口水產品生產企業所用的原料應當來自於備案的養殖場、經漁業行政主管部門批准的捕撈水域或者捕撈漁船,並符合擬輸入國家或者地區的檢驗檢疫要求。第二十六條備案的出口水產品養殖場應當...
法規文件;管理辦法蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》、《組織代碼證書》複印件;(五)《進口藥品註冊證》(或者《...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》、《組織代碼證書》複印件。(五)《進口藥品註冊證》(或者《...
部門規章血液製品管理條例
...本條例。第二條本條例適用於在中華人民共和國境內從事原料血漿的採集、供應以及血液製品的生產、經營活動。第三條國務院衛生行政部門對全國的原料血漿的採集、供應和血液製品的生產、經營活動實施監督管理。縣級以上...
法規文件精神藥品管理辦法
...何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門...
法規文件大環內酯類藥
...市,搶佔了部分紅黴素的市場份額,紅黴素熱已有降溫,原料藥在外銷價80美元/公斤。阿奇黴素(Azithromycin,Zithromax):商品名爲希舒美,1990年9月由輝瑞公司在英國首次上市,1991年在美國上市。它在2000年世界市場上的銷售額爲13....
進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...類食用部分,包括胴體、臟器、副產品以及以上述產品爲原料的製品,不包括罐頭產品。第四條國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)主管全國進出口肉類產品檢驗檢疫及監督管理工作。國家質檢總局設在各地的...
法規文件;管理辦法農業轉基因生物進口安全管理辦法
...生物,按照用於研究和試驗的、用於生產的以及用作加工原料的三種用途實行管理。第二章用於研究和試驗的農業轉基因生物第五條從中華人民共和國境外引進安全等級I、II的農業轉基因生物進行實驗研究的,引進單位應當向農...
法規文件