原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症
...兒多在幼兒期死亡,但生存期比重症聯合免疫缺陷病長。疾病名稱:吉特林綜合徵英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症分類:皮膚科與皮膚相關的免疫缺陷病原發性聯合免疫...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病原發性骨髓纖維化症
拼音:yuánfāxìnggǔsuǐxiānwéihuàzhèng英文:myelofibrosis疾病分類:血液科疾病概述:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨...
疾病;血液科甲氨蝶呤相關的淋巴增殖性疾病
...denosisassociatedwithamethopterin概述:甲氨蝶呤相關的淋巴增殖性疾病是指長期應用免疫抑制劑甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的個體(自身免疫性疾病如類風溼關節炎、銀屑病和皮肌炎的患者)發生的淋巴組織增殖或淋巴瘤。臨牀上表現...
血液科;白細胞疾病;疾病原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤
拼音:yuánfāxìngpífūCD30yángxìngdàxìbāolínbāliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:此瘤(PCCD30+—LCL)絕大多數爲T細胞性或裸細胞性,極少爲B細胞性。其診斷標準爲:①在初次皮膚活檢標本中CD30陽性大細胞佔75%以上或大團簇集;...
疾病;皮膚性病科原發性小腸淋巴管擴張症
拼音:yuánfāxìngxiǎochánglínbāguǎnkuòzhāngzhèng疾病別名原發性小腸淋巴管擴張,Primaryintestinallymphangiectasia,Milroy病疾病代碼ICD:K63.8疾病分類消化內科疾病概述原發性小腸淋巴管擴張症(primaryentericlymphangiectasis)的特徵是小腸黏膜淋巴...
疾病;消化內科原發性單克隆球蛋白病腎損害
...情加重。25%患者可發展爲MM、wM、AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病。從發現M蛋白至發展爲MM的中位數爲10年(2~29年)。疾病病因:本病病因不明。繼發性單克隆球蛋白血癥見於慢性淋巴細胞性白血病、淋巴瘤、結腸癌及其他癌腫;...
疾病;腎臟內科原發性免疫缺陷病
...竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現。自身免疫、過敏性疾病的發病率也較高。血清Iga低下(<5mg/dl)爲確診本病的重要依據。本病的發病與IgAB細胞的分化障礙有關。患者IgaB細胞的數量正常,但多數爲不成熟表型,在體外僅...
疾病原發性陰道惡性淋巴瘤
拼音:yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代碼:ICD:C52疾病分類:婦產科疾病概述:惡性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被稱爲網狀細胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原發性陰道惡性淋巴瘤比較少見。原發性陰道NHL爲19~79歲,平均50歲。有學者報...
疾病;婦產科原發性慢性腎小球腎炎
...慢性腎炎)是一組病因不同,病理變化多樣的慢性腎小球疾病。臨牀特點爲病程長,病情逐漸發展,有蛋白尿、血尿及不同程度高血壓和腎功能損害,於患病2-3年或20-30年後,終將出現腎功能衰竭。病因及發病機理病因不清,...
疾病原發性血小板減少性紫瘢
...是否有服用藥物或接觸有害物質史。④是否患有自身免疫性疾病、腫瘤或惡性血液病。⑵臨牀症狀:有頭昏、疲乏無力,鼻衄或牙齦出血,成年女性月經過多。嚴重病人可有嘔血、便血。極少數病人(1%)可發生顱內出血:出...
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